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偏光应力仪预防粉针剂西林瓶121℃湿热灭菌后应力不均导致瓶身破裂
在无菌药品生产中,粉针剂西林瓶作为高价值注射剂的核心包装容器,其物理完整性直接关系到药品的安全性与有效性。然而,在121℃高温湿热灭菌过程中,若西林瓶内部存在残余应···VIEW MORE →2025-10-10 -
PGY-03玻璃输液瓶偏光内应力测试仪依据25版中国药典的检测须知
随着2025版《中国药典》正式实施,玻璃容器内应力检测标准迎来重大升级,其中"4003玻璃容器内应力测定法"的修订尤为引人关注。作为药用玻璃包装的关键质量指标,···VIEW MORE →2025-09-29 -
药品玻璃容器内应力测试的重要性与PGY-03内应力测试仪的应用解析
在药品包装材料中,玻璃因其优异的化学惰性、高阻隔性和透明可视性,被广泛应用于注射剂、疫苗、生物制品等高敏感药品的盛装。然而,看似坚固的玻璃容器,若在制造或退火过···VIEW MORE →2025-09-25 -
偏光应力仪如何破解药用玻璃包装脆裂难题?以安瓿瓶为例
一、安瓿瓶内应力超标的原因安瓿瓶内应力超标主要源于生产过程中的退火工艺不完善。退火是玻璃制品生产中的关键步骤,用于消除玻璃在成型过程中产生的残余应力。如果退火温···VIEW MORE →2025-09-24 -
什么是偏光应力仪
一、从“彩虹纹”说起日常生活中,当我们用偏振眼镜观察玻璃或塑料时,常会看到斑斓的“彩虹纹”。这些纹路其实是材料内部应力在“发光”——应力改变了光的传播方式,使原···VIEW MORE →2025-09-22 -
药用玻璃容器应力检测:偏光应力仪的技术原理与应用
在药用玻璃容器的生产与质量把控过程中,确保其安全性与稳定性至关重要。而内应力作为影响药用玻璃容器质量的关键因素,若控制不当,可能导致容器在储存、运输或使用过程中···VIEW MORE →2025-09-22 -
药典新规倒逼产业升级:偏光应力仪如何助力药企跨越合规鸿沟
2025 年 10 月 1 日起,2025 版《中华人民共和国药典》正式实施,作为国家药品标准的重要构成,其对药品研制、生产、经营、使用和监督管理等各环节都提出了法定技术标准要求···VIEW MORE →2025-09-22 -
GB/T 12415-2015 与 2025 药典标准对比:药用玻璃内应力检测的规范升级
在药用玻璃容器的生产与质量把控领域,内应力检测始终是保障药品包装安全性与稳定性的关键环节。不同时期的标准规范对检测方法、仪器要求等方面有着不同程度的规定,这些标···VIEW MORE →2025-09-22