咨询热线:18615517026
技术文章

偏光应力仪如何破解药用玻璃包装脆裂难题?以安瓿瓶为例

2025-09-24
125
山东泉科瑞达仪器设备有限公司

一、安瓿瓶内应力超标的原因

安瓿瓶内应力超标主要源于生产过程中的退火工艺不完善。退火是玻璃制品生产中的关键步骤,用于消除玻璃在成型过程中产生的残余应力。如果退火温度、时间或冷却速度控制不当,玻璃内部会残留较大应力,导致其机械强度和热稳定性下降。此外,玻璃成分不均匀或成型工艺缺陷也会引入额外应力。

二、偏光应力仪的工作原理

偏光应力仪基于偏振光干涉原理工作。当偏振光通过存在内应力的玻璃时,由于应力导致的双折射效应,光的传播速度发生变化,从而产生相位移位。仪器通过检测这种相位移位来确定光程差,进而计算出玻璃的内应力。该方法不仅可以定性判断内应力的存在,还能定量测量其大小。

1758526052587831.jpg

三、偏光应力仪破解安瓿瓶脆裂难题

(一)精准检测

偏光应力仪能够快速、准确地检测安瓿瓶的内应力分布。通过高精度的光学系统和灵敏的探测器,仪器可以精确测量玻璃瓶各部位的内应力值。

(二)优化生产工艺

制药企业或玻璃制品厂可利用偏光应力仪检测退火后的安瓿瓶,根据检测结果调整退火工艺参数。例如,通过改变退火温度曲线或延长退火时间,减少内应力残留。这不仅提高了安瓿瓶的质量,还优化了生产效率。

(三)质量控制与风险预防

在药品包装生产中,偏光应力仪可用于安瓿瓶的进厂验收检验。通过对每批次安瓿瓶进行抽检,确保其内应力符合标准要求。这有助于防止因包装质量问题导致的药品污染或破裂风险。

四、总结

偏光应力仪凭借其高精度、高效率的特点,已成为破解药用玻璃包装脆裂难题的关键工具。它不仅能够精准检测安瓿瓶的内应力,还能助力企业优化生产工艺,确保药品包装的质量和安全性。随着2025版《中国药典》对药包材内应力检测要求的提高,偏光应力仪将在药企质量控制中发挥更加重要的作用。


山东泉科瑞达仪器设备有限公司(简称 泉科瑞达-qktester),是一家专注于实验室分析检测仪器研发和制造的技术型企业。以研发、制造、销售智能精密包装检测仪器为核心主导业务,面向质检、药检、科研院校、食品、药品、包装印刷、胶黏剂、医疗器械、新能源、日化与生活用纸等行业提供优秀的包装与材料科学相关试验仪器和全面质量控制解决方案。
地址:山东省济南市高新区正丰路7号  电话:0531-88905886 手机:18615517026
Copyright © 2025 山东泉科瑞达仪器设备有限公司  鲁ICP备2021021982号-9  XML地图